Архив 2016: спикеры

В 2002 г. окончил фармацевтический факультет Первого Московского медицинского университета им. И. М. Сеченова (ранее Московская Медицинская Академия им. И. М. Сеченова) по специальности «Фармация».

Начал профессиональную карьеру в фармацевтической компании Servier (Франция). В 2003 г. получил приглашение перейти на работу в ЦМИ «Фармэксперт» — на тот момент молодую аналитическую компанию, которая позже выросла в лидера рынка маркетинговых решений российской фармотрасли. В компании руководил различными структурными подразделениями, отвечающими за подготовку аналитических обзоров, реализацию исследовательских проектов, взаимодействие компании со СМИ. В 2011 г. возглавил компанию «Фармэксперт Аналитика и Консалтинг» — ведущую в России и СНГ аналитическую компанию полного цикла, специализирующуюся на проведении исследований в сфере фармацевтического маркетинга.

После успешного завершения сделки по продаже бизнеса ЦМИ «Фармэкперт» крупнейшей в мире специализированной аналитической компании IMS Health (США) в начале 2013 г. занял должность главного редактора газеты «Фармацевтический Вестник».

В сентябре 2014 г. приглашён в аналитическую компанию RNC Pharma на должность директора по развитию.

Опыт работы Данила Блинова в фармацевтическом бизнесе насчитывает более 15 лет.

Данил пришел в компанию Pfizer в 2006 году на позицию Директора по региональным продажам / Директора по продажам терапевтического направления, и в ноябре 2007 г. уже возглавил направление национальных продаж. В ноябре 2009 г. Данил Блинов стал руководителем нового подразделения «Мужское, женское здоровье» и позднее, в январе 2011 г., был назначен на позицию Директора подразделения «Препараты общей терапии». С 1 января 2012 года помимо руководства подразделением «Препараты общей терапии» Данил управлял российским представительством компании Pfizer в должности исполняющего обязанности Главы представительства. В мае 2012 года Pfizer объявила о назначении Данила Блинова на позицию Главы российского представительства. 
До прихода в Pfizer Данил Блинов работал в таких фармацевтических компаниях, как Eli Lilly, Novartis, Janssen Cilag.

Выпускник Новосибирского Государственного Университета по специальности «Социология», а также обладатель степени Магистра общественных наук и политики Университета Ланкастер (Великобритания).

Данил входит в ТОP10 наиболее влиятельных предпринимателей, руководителей коммерческих структур (по данным совместного исследования газеты «Фармацевтический вестник» и RNC Pharma, февраль 2014 г.).

Игорь Владимирович Бодягин родился 9 июня 1955 г.

В 1976 г. окончил Московский институт народного хозяйства им. Плеханова.

1976–1990 гг. — контролер-ревизор, старший ревизор, заместитель начальника отдела, начальник отдела Государственного комитета РСФСР по ценам;

1990–1992 гг. — начальник отдела Комитета цен при Госкомэкономике РСФСР, начальник отдела Комитета цен при Министерстве экономики Российской Федерации;

1992–1994 гг. — начальник отдела Комитета Российской Федерации по политике цен;

1994–2000 гг. — начальник Управления, заместитель руководителя Департамента, начальник Департамента Министерства экономики России;

2000–2004 гг. — руководитель Департамента цен и закупок Министерства экономического развития и торговли Российской Федерации;

2004–2014 гг. — начальник Управления по регулированию цен на продукцию оборонного комплекса и социально-значимые товары и услуги Федеральной службы по тарифам.

Указом Президента Российской Федерации в 2006 г. Игорю Владимировичу Бодягину присвоено звание Заслуженного экономиста Российской Федерации.

15.02.2014 г. — назначен заместителем руководителя Федеральной службы по тарифам на должность руководителя Управления по регулированию цен на продукцию оборонного комплекса и социально-значимые товары и услуги.

Октябрь 2015 года — заместитель Исполнительного директора Союза профессиональных фармацевтических организаций (СПФО).

Образование высшее профессиональное:

в 1993 году окончил с отличием Московский авиационный институт по специальности «Инженер механик по самолетостроению»;

с 1991 по 1992 год обучался в университете штата Мичиган (Анн Арбор, США);

в 2003 году окончил Московский авиационный институт по специальности «Экономист в области управления научными исследованиями и проектированием»;

Карьера:

с 1997 по 2003 год — работа в ведущих российских и зарубежных компаниях в сфере делового консультирования и аудита финансовой отчетности и финансового консультирования «KPMG ЗАО КПМГ» (Москва), «Ernst & Young» (Эрнст энд Янг (СНГ);

с 2003 по 2010 год — работа в одной из ведущих российских компаний в сфере автомобилестроения открытом акционерном обществе «Соллерс». Принимал участие в создании, а в последствие осуществлял руководство новыми автомобилестроительными производствами в г. г. Владивосток, Елабуга и Ульяновск;

с 2010 по 2012 год — директор Департамента государственной политики в области технического регулирования и обеспечения единства измерений Минпромторга России;

с 2012 года по настоящее время — директор Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии.

Родился в 1957 году в России, городе Магадан, окончил московский медицинский институт им Семашко 1980 год и аспирантуру по кардиологии в ВНКЦ АМН СССР 1986 год.

По специальности — клинической фармаколог, кандидат медицинских наук, последние 20 лет работает в фармацевтической индустрии. Отвечал за реализацию программ международных  организаций в сфере охраны здоровья (TACIS, USAID), возглавлял подразделения по работе с государственными и общественными организациями, в том числе отвечал за внедрение фармакоэкономики и оценки медицинских технологий в ряде крупных международных фармацевтических компаний (Ново Нордиск, Тева, Сервье, Санофи, Мерк Шарп энд Дом) в России и ближнем зарубежье.

Координировал проекты по здравоохранению в профессиональных ассоциациях: Ассоциации Европейского Бизнеса (АЕБ), Ассоциации международных фармацевтических производителей (AIPM), Ассоциации российских фармацевтических производителей (АРФП), Союзе профессиональных фармацевтических организаций (СПФО), НП «Холодовые цепи и биотехнологии».

В 2006 году участвовал в подготовке международной конференции «Европа против фальшивых лекарств», проведенной в Москве, было принято решение о разработке первого международно-правового документа, направленного на борьбу с фальсификацией медицинской продукции и сходных преступлений, угрожающих здоровью населения. С 2005 по 2011 год член рабочей группы экспертов Совета Европы (Страсбург, Франция) по подготовке Конвенции Совета Европы «Медикрим».

В настоящее время работает директором по экономике здравоохранения компании Р-Фарм.

Женат, имеет две дочери, любит читать художественную литературу, занимается йогой, много путешествует на автомобиле.

Лидия Васильева окончила экономический факультет Московского Государственного Университета (МГУ) имени М. В. Ломоносова, имеет степень магистра экономики.

Карьеру в области маркетинга начала с работы в компании «Бизнес Аналитика», занимаясь исследовательскими и консалтинговыми проектами для компаний FMCG сектора.

В Pfizer c 2007 года. Имеет опыт как в управлении стратегическими проектами, так и командами в операционном бизнесе. В 2008–2009 гг. отвечала за функцию развития бизнеса, возглавляя проекты по оптимизации портфеля препаратов компании Pfizer в России и подготовке запуска новых препаратов на российский рынок. С 2011 года Лидия перешла в подразделение Препараты Общей Терапии, где занимала позиции руководителя команды маркетинга Кардио направления, руководителя команды продаж также Кардио направлении, позднее перейдя на позицию руководителя подразделения ЦНС по продажам и маркетингу.

С 2015-го года — директор по маркетингу подразделения Препараты Общей Терапии.

Образование:

Марина Владимировна по образованию врач со специализацией в детской эндокринологии, доктор медицинских наук.

Получила второе высшее образование в области маркетинга, прошла обучение по International Executives Program в бизнес-школе INSEAD (Франция).

Профессиональный опыт:

Марина Владимировна в 1993 году начала работу в фармацевтической индустрии в компании «Берингер-Ингельхайм» в качестве медицинского представителя, затем продакт-менеджера.

В 1998 году Марина Владимировна пришла в «Берлин-Хеми» и с 2000 года являлась директором по маркетингу и медицинским вопросам.

В 2006 году она становится директором компании «Польфарма» в России, а после ее объединения с отечественным заводом «Акрихин» параллельно занимает пост вице-президента по маркетингу и продажам объединенной компании.

Марина Владимировна является лауреатом конкурса фармацевтической индустрии России «Платиновая унция» в номинации «Топ-менеджер 2007 года».

Марина Владимировна Велданова — автор более 65 печатных статей и монографий, посвященных наиболее важным проблемам современной педиатрии и эндокринологии, является активным спикером на фармацевтических конгрессах.

Марина Владимировна Велданова руководит деятельностью компании «Ипсен Фарма» (Франция) в России с января 2009 года.

Денис Гаврилов имеет значительный опыт разрешения наиболее сложных задач в сфере антимонопольного регулирования. Он осуществляет консультирование и представление интересов клиентов при рассмотрении ФАС России дел об антиконкурентных соглашениях и согласованных действиях, злоупотреблении доминирующим положением, недобросовестной конкуренции, в том числе в сфере интеллектуальной собственности, а также при согласовании с ФАС сделок по экономической концентрации, торговых политик компаний, нотификации соглашений хозяйствующих субъектов и обжаловании решений ФАС в арбитражных судах.

До прихода в Бюро в течение 7 лет он работал в Федеральной антимонопольной службе, где занимал должность заместителя начальника Правового управления и руководил подразделениями правовой экспертизы и нормативно-правовой работы.

В ФАС России Денис занимался формированием единообразных подходов к применению норм антимонопольного законодательства, включая подготовку разъяснений и методических рекомендаций по ключевым вопросам антимонопольного регулирования, осуществлял правовое сопровождение процедуры согласования сделок по экономической концентрации, антимонопольных расследований и подготовку правовых заключений о наличии оснований для возбуждения дел о нарушении антимонопольного законодательства, успешно представлял интересы ФАС России в арбитражных судах.

Денис Гаврилов участвовал в разработке четвертого антимонопольного пакета, новой Главы о недобросовестной конкуренции, концепции применения российского антимонопольного законодательства к сфере интеллектуальной собственности, ключевых административных регламентов ФАС России, Модельного закона о конкуренции, основных правовых актов Евразийской экономической комиссии по применению Соглашения о единых принципах и правилах конкуренции, а также раздела Договора о Евразийском экономическом союзе, посвященного антимонопольному регулированию.

Он неоднократно являлся участником заседаний Совета Евразийской экономической комиссии на уровне первых вице-премьеров государств-членов Единого экономического пространства, представлял интересы Российской Федерации на заседаниях Комитета по конкуренции ОЭСР в Париже в октябре 2013 года, а также на заседаниях Рабочей группы по борьбе с картелями Международной конкурентной сети в Тайпее в сентябре 2014 года.

В период работы в ФАС России Денис также принимал регулярное участие в заседаниях Научно-консультативного совета при Суде по интеллектуальным правам, отвечал за координацию взаимодействия ФАС России и НП «Содействие развитию конкуренции», являлся ответственным секретарем Экспертного совета по применению антимонопольного законодательства в части недобросовестной конкуренции, Рабочей группы ФАС России и АНО «Оргкомитет «Сочи 2014» по защите олимпийской и параолимпийской символики. Он является членом Некоммерческого партнерства «Содействие развитию конкуренции», входит в состав Комиссии по интеллектуальной собственности ICC Russia.

Денис имеет почетные грамоты и благодарность от руководителя ФАС России за личный вклад в проведение государственной антимонопольной политики. Является государственным советником Российской Федерации 3 класса.

Начиная с 2013 года является преподавателем кафедры конкурентного права Московского государственного юридического университета им. О. Е. Кутафина (МГЮА), является соавтором учебников по конкурентному праву, монографии и многочисленных публикаций по различным вопросам антимонопольного регулирования, изданных в том числе в зарубежных изданиях.

Денис окончил юридический факультет и аспирантуру Московского государственного университета им. М. В. Ломоносова с ученой степенью кандидата юридических наук. Свободно владеет английским языком.

Окончил химический факультет Московского государственного университета имени М. В. Ломоносова и экономический факультет Российской экономической академии имени Г. В. Плеханова.

Долгое время работал на руководящей должности в компании IBS (Информационные Бизнес Системы), где занимался управленческим консалтингом. Был финансовым директором «Московского картонажно-полиграфического комбината», а также на протяжении четырех лет являлся партнером аудиторско-консалтинговой компании «Бейкер Тилли Русаудит».

С 2004 года Иван работает в холдинге STADA CIS, где возглавляет Управление по корпоративному развитию. Также г-н Глушков координирует работу региональных офисов холдинга в странах Балтии, Украине, и Центральной Азии.

Иван Анатольевич входит в состав Комитета по предпринимательству в здравоохранении и медицинской промышленности Торгово-промышленной палаты РФ, экспертных советов Комиссии Таможенного союза и Федеральной антимонопольной службы, проектной группы Министерства промышленности и торговли, Общеотраслевой экспертной группы по GMP СПФО, которая работает над консолидацией мнения признанных российских и международных экспертов в области внедрения международных принципов GMP и для оказания содействия Министерству промышленности и торговли РФ.

Доктор биологических наук, профессор В. И. Дейгин и возглавляемый им коллектив имеют многолетний опыт разработки и внедрения в производство различных пептидных лекарственных препаратов.

Первый препарат, разработанный под руководством В. И. Дейгина, — Тимоген, широко известен как в Росси, так и во многих зарубежных странах и находится на фармацевтическом рынке с 1990 года.

За 40 лет работы под руководством В. И. Дейгина учеными ИБХ РАН и других ведущих научных и медицинских учреждений России, создана уникальная, не имеющая аналогов в мире, система из трех оригинальных лекарственных препаратов (Тимоген, Тимодепрессин и Стемокин) для лечения различных патологий, связанных с нарушениями иммунитета и кроветворения.

В. И. Дейгиным разработан новый оригинальный подход к созданию перорально стабильных производных пептидов. В результате исследований созданы специальные биоциклы, к которым через систему линкеров, ковалентно присоединены биологически активные соединения. В лаборатории биофармацевтики были получены библиотеки различных циклопептидов.

Боле 40 лет научно-исследовательской деятельности. Более 200 публикаций. Более 100 российских и международных патентов. Три созданных лекарственных препараты выведены на российский рынок, один лекарственный препарат на клинических исследованиях в США и Канаде.

Работа по профессии

• 2003 – по наст. вр. руководитель лаборатории Институт биоорганической химии им. академиков М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН
• 2003 – 2015 Ведущий научный сотрудник  (по совместительству) Институт иммунологии Федерального медико-биологического агентства РФ
• 2010 – по наст. вр. Генеральный директор | ООО «Фарма Био»
• 1996 – по наст. вр. Президент | Immunotech Development Inc.
• 1992 – 1993 | Член Инновационного комитета при Президиуме Верховного Совета РФ
• 1990 – 1992 | Заместитель министра здравоохранения РСФСР
• 1985 – 1989 | Старший научный сотрудник Всесоюзного кардиологического научного центра АМН СССР

Образование

• 2000 | Доктор биологических наук | Институт иммунологии Федерального медико-биологического агентства РФ
• 1983 | Кандидат химических наук | Институт биоорганической химии имени М. М. Шемякина АН СССР (ИБХ)
• 1974 | Диплом химика | Ленинградский государственный университет.

Образование

Основное:

• 2010 — Российская Экономическая Академия им. Г. В. Плеханова МВА АIBEC.
• 1998 — Российская Экономическая Академия им. Г. В. Плеханова, экономист/финансы и кредит.

Повышение квалификации:

• 2009 — Охрана труда, удостоверение.
  
• 2007 — Охрана труда, удостоверение.
  
• 2005 — Маркетинговые исследования, сертификат.
  
• 2006 — Управление персоналом, 2 ступень, сертификат.
  
• 2005 — Управление персоналом, 1 ступень, сертификат.

Профессиональный опыт

11.2012 — продолжаю работать, ООО «IMS Health», генеральный директор.

01.08.2008 — 11.2012, ООО «Центр маркетинговых исследований «Фармэксперт», генеральный директор.

01.09.2000 — 31.07.2008 ЗАО «Центр маркетинговых исследований «Фармэксперт», генеральный директор.

01.10.1999 — 30.08.2000 ООО «Бионика», руководитель отдела специальных проектов.

02.07.1998 — 30.09.1999 ОАО «Издательство «Бионика», ведущий менеджер по информационному обеспечению.

Дополнительная информация

Языки:

• Английский, свободно владею
  
• Немецкий, свободно владею

Доп. сведения:

• Член координационного совета Российской Ассоциации Фармацевтического Маркетинга.
• Более 50 статей о различных аспектах развития фармацевтического рынка РФ и СНГ.

Образование:

1991 г. Московский юридический институт.

Опыт работы:

С 2000 г. Президент Всероссийского общества гемофилии.

2002–2004 гг. Член правления Европейского консорциума гемофилии, член правления Всемирной федерации гемофилии.

1993 г. Президент Общества больных гемофилией.

1989 г. Вице-президент Ассоциации больных гемофилией (Общество больных гемофилией).

Сопредседатель Совета общественных организаций по защите прав пациентов при Минздраве РФ.

Член Общественного совета по защите прав пациентов при Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ.

Сопредседатель Всероссийского союза общественных объединений пациентов.

Герман Иноземцев является одним из признанных специалистов в области фармацевтического рынка, имеющим опыт работы на ключевых менеджерских позициях в розничном и производственном секторах, а также в государственных структурах (Департамент Здравоохранения Правительства Москвы).

Именно под его началом компания Аптечная сеть 36,6 начала выпускать и продавать продукцию под собственной торговой маркой.

Имеет актуальный руководящий опыт в лидирующих компаниях: Верофарм в должности заместителя генерального директора и директора по маркетингу, Pasteur Merieux Connaught (позже Sanofi-Aventis) в должности директора по продажам в России, SmithKline Beecham (позже GlaxoSmithKline) на позициях продакт-менеджера и директора по маркетингу Centrelink (Сидней, Австралия). Его профессиональный опыт включает в себя как работу в штаб-квартирах фармацевтических компаний в Лондоне и Филадельфии, так и консалтинговую работу в области маркетинга для российских фармацевтических предприятий.

Имеет дипломы в области маркетинга Московского Гуманитарного Университета, Cambridge Marketing College (Великобритания) и Chartered Institute of Marketing (Лондон, Великобритания). С 1999 по 2002 годы работал в Австралии и учился по программе MBA в Australian Business School (Сидней).

В октябре 2005 успешно опубликовал свою монографию в области маркетингового планирования «Маркетинговое мышление — Продакт-планирование» (“Marketing Thinking — Product Planning”). С января 2007 ведет мастер-классы в Государственном Университете — Высшая Школа Экономики и Школе Фармацевтического Маркетинга. С 2014 г. — Главный редактор газеты «Фармацевтический Вестник».

Регулярно принимает активное участие в крупнейших международных деловых форумах (Adam Smith’s, Marcus Evans, Infor-Media, Fleming Group, Expert и т. д.), является членом Координационного совета РААС (Российская Ассоциация Аптечных Сетей) и со-председателем Координационного совета РАФМ (Российская Ассоциация Фармацевтического Маркетинга).

Карьера

• Адвокат Коллегии адвокатов «Делькредере».
• Старший юрист в ГК «РЕНОВА-СтройГрупп».
• Старший юрист в инвестиционной компании «Росбилдинг».
• Юрист в ГК «Ист Лайн».

Образование

• Финансовая академия при Правительстве Российской Федерации, факультет финансового менеджмента.
• Московский институт экономики, политики и права, юридический факультет, диплом с отличием.

Работала над проектами клиентов:

• «ТагАЗ»
• «Единая торговая компания (ЕТК)»
• ИД «Коммерсант»
• Группа компаний «Авилон»
• «Скартел» (Yota)
• Группа компаний «Кортрос» (ГК «РЕНОВА-СтройГруп»)
• «Территориальная генерирующая компания № 2» (ТГК-2)
• Российское авторское общество
• «Росинжиниринг»
• «Атомпромресурсы»

Языки: английский.

Увлечения: роликовые коньки, литература, йога, плавание.

Алексей Катков родился 23 сентября 1980 года в Одинцовском районе Московской области.

Закончил Московский государственный социальный университет по специальности Юриспруденция.

Карьеру начал в 2000 году в ООО «Лактис», затем занимал ряд должностей в Группе компаний NIKA.

В 2006 году возглавил работу юридического отдела компании BIOCAD.

С августа 2012 г. входит в состав Совета директоров компании BIOCAD.

С сентября 2012 года занимает должность Заместителя Генерального директора по юридическим и административным вопросам и руководит Обособленным подразделением BIOCAD в Московском регионе.

C сентября 2014 г. назначен Генеральным директором дочерней компании BIOCAD – ООО «Биокад-Фарм».

Сейчас Алексей занимает должность Вице-президента по правовым вопросам BIOCAD.

Образование:

1983–1988 — учился в Военном инженерном Краснознамённом институте им. А. Ф. Можайского (ВИКИ, Санкт-Петербург, Россия) по специальности инженер-программист.

В 1995 году окончил факультет переподготовки Высшей школы экономики, получив квалификацию экономиста.

Карьера:

В 1995 году Герман Сергеевич основал аудиторскую компанию «РК-Аудит», год спустя — юридическое агентство ООО «Юрагентство».

В 2000–2008 — управляющий банка «Квота».

В июне  2013 года Герман Сергеевич стал президентом Ассоциации Развития Электронной Коммерции АРЭК, объединившей мелкие и средние интернет-магазины.

В начале 2014 года — член Клуба лидеров российской некоммерческой организации  «Агентство стратегических инициатив» (АСИ, созданной Правительством РФ для реализации мероприятий по улучшению предпринимательской среды в России).  Председателем наблюдательного совета является президент РФ Владимир Путин.

В феврале 2015 года возглавил Институт развития интернета. Целью организации указывалось налаживание взаимодействия технологических компаний с властью.
Советником по вопросам развития интернета назначен 4 января 2016 года.

Сергей Клименко специализируется в области коммерческого права. Более 6 лет своей профессиональной карьеры он проработал в российских компаниях, занимающихся производством товаров широкого потребления, и фармацевтических компаниях (в том числе стартапах). Сергей имеет большой опыт поддержки стратегической и оперативной коммерческой деятельности таких компаний.

До прихода в «Пепеляев Групп» Сергей руководил юридической службой ведущей российской биотехнологической компании, занимающейся производством оригинальных вакцин и иммуномодуляторов. Сергей предоставлял правовую поддержку в рамках НИОКР, доклинических и клинических испытаний, производства и дистрибьюции лекарственных препаратов в России и за рубежом. Также, Сергей имеет значительный опыт в обеспечении контроля соответствия деятельности фармацевтических компаний по маркетингу и продажам требованиям антимонопольного законодательства и законодательства о рекламе, принятия участия во внедрении коммерческих и маркетинговых политик, кодексов поведения.
Сочетание обширного опыта работы в качестве внутреннего юриста широкого профиля и специализации в области фармацевтики позволяет Сергею консультировать клиентов по различным аспектам корпоративного, трудового договорного права, законодательства о рекламе и лекарственных средствах.

Группа, возглавляемая Сергеем, отмечена международным рейтинговым изданием Chambers Europe как «очень сильная команда в области конкурентного права и судебных споров, касающихся фармацевтической отрасли». 

Клиенты отмечают работу группы: «команда постоянно держит нас в курсе событий и, в частности, прецедентных решений. Команда нацелена на результат и действительно помогает принимать необходимые бизнес-решения».

Профильный опыт:

• участие в проекте, включающем регистрацию и распространение нового российского лекарственного препарата в СНГ и других странах;
• участие в ГЧП-проекте для учреждения в российском регионе компании полного цикла, занимающейся производством товаров широкого потребления. Работа предусматривала анализ общих вопросов, таких как корпоративные вопросы (более 60 юридических лиц), трудовые вопросы, а также вопросы, связанные с недвижимостью и строительством, и анализ специфических правовых аспектов бизнеса, связанного с производством и распространением товаров широкого потребления. Опыт включал в себя создание с нуля эффективной системы, контроля и управления правовыми рисками (внедрениесистемы типовых документов, создание системы оценки правовых рисков, проведение юридических тренингов для персонала компании и т. д.);
• Участие в проекте, предусматривающем разработку договорной структуры для распространения лекарственных препаратов в России, на территории Таможенного союза и СНГ;
• Поддержка российской фармацевтической компании при организации многоцентровых клинических исследований;
• Участие в создании российского производства иностранной фармацевтической компании;
• Участие в строительстве и переоборудовании нового фармацевтического завода, соответствующего правилам организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP);
• Принимал участие в принятии и внедрении коммерческой и маркетинговой политики Российского производителя невзаимозаменяемых лекарственных препаратов;
• Имеет опыт внедрения в фармацевтических компаниях методик проверки на соответствие рекламной продукции требованиям законодательства;
• Принимал участие в разработке коммерческой политики и корпоративных процедур для ведущей американской фармацевтической компании.

Родилась в Москве в 1963 году.

В 1985 году окончила Московский институт нефтехимической и газовой промышленности им. И. М. Губкина, химико-технологический факультет по специальности «радиационная химия». Присвоена квалификация: инженер-технолог.

В 2005 году прошла профессиональную переподготовку в Российской академии государственной службы при Президенте Российской Федерации по программе «Правовое обеспечение рыночной экономики» (диплом с правом ведения нового вида профессиональной деятельности).

С 1992 года занимала руководящие должности в Министерствах здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации, промышленности, науки и технологий Российской Федерации, промышленности и энергетики Российской Федерации, промышленности и торговли Российской Федерации.

С января 2014 года исполняла обязанности директора Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Министерства промышленности и торговли российской Федерации.

С июля 2014 года назначена на должность директора Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Министерства промышленности и торговли Российской Федерации.

Образование:

Новосибирский ордена Трудового Красного знамени медицинский институт.

Московский государственный педагогический университет.

Работа:

С 1994 по 2000 год работал на врачебных и административных должностях в ведомственных органах здравоохранения г. Новосибирска.

С 2000 по 2004 год работал в ведущих западных фармацевтических компаниях («Авентис», «Джонсон и Джонсон»). Занимал руководящие позиции по выводу на российский рынок инновационных биотехнологических лекарственных препаратов.

С 2004 по 2012 год — заместитель генерального директора ОАО «Фармстандарт» Основные проекты — разработка и вывод на рынок РФ генно-инженерных препаратов и средств их введения в рамках программы импортозамещения (инсулины,соматропин,фактор свертывания крови 7).

С 2013 по наст. время — генеральный директор ЗАО «Генериум», лидирующей биотехнологической компании РФ. Основная деятельность — производство полного цикла субстанций и готовых лекарственных форм оригинальных биотехнологических препаратов и биосимиляров в сфере онкогематологии, фтизиатрии, неврологии, кардиологии и орфанных препаратов.

В 2012 году Вадим Кукава был приглашен на позицию Исполнительного директора Ассоциации ведущих мировых инновационных фармацевтических компаний InPharma.

С 2009 по 2012 год Вадим Кукава работал на позиции Менеджера по связям с общественностью и органами государственной власти в крупной международной компании, специализирующейся в сфере производства продукции лесной промышленности, медицинских изделий и гигиенических товаров. Вадим учредил данную позицию в российском подразделении компании, выработал основные направления деятельности, определил сферы ответственности. Отвечал за взаимодействие с органами государственной власти, представителями профессиональных сообществ и союзами пациентов. Активно участвовал в работе индустриальных ассоциаций, в том числе Ассоциации производителей парфюмерии, косметики и бытовой химии (являлся членом Правления), Ассоциации международных производителей медицинских изделий IMEDA.

С 2006 по 2009 год Вадим Кукава работал в отделе корпоративных отношений крупной международной компании, производящей товары народного потребеления. В сферу его компетенции входило взаимодействие с представителями органов государственной власти и научных сообществ по вопросам регулирования отрасли.

С 2004 по 2006 год работал специалистом в Федеральном агентстве по управлению федеральным имуществом. Вадим отвечал за реализацию всего комплекса полномочий собственника в отношении имущества лесной и химической промышленности, принадлежащего Российской Федерации.

В 2003 году окончил юридический факультет Международного университета в Москве.

Александр Кузин является управляющим директором российской фармацевтической компании «НоваМедика», которая была создана в 2012 году DRI Holdings Limited, портфельной компанией Domain Associates LLC и российской инвестиционной корпорацией «РОСНАНО», реализующей государственную политику по развитию высокотехнологичных отраслей. Стратегия компании направлена на поиск, регистрацию и локализацию в России прав интеллектуальной собственности на инновационные препараты и технологии, развитие собственных R&D-проектов, а также создание нового высокотехнологичного фармацевтического GMP производства. В «НоваМедике» Александр отвечает за расширение бизнеса компании.

Ранее Александр являлся первым заместителем генерального директора аптечной сети «Ригла», где он отвечал за продажи, закупки, логистику, маркетинг и органическое развитие компании. До этого, с 2004 по 2009 год, он был генеральным директором DSM Group — одного из крупнейших маркетинговых агентств на фармацевтическом рынке России. С 1996 года по 2003 год Александр занимал различные должности в области маркетинга и рекламы в компании «Протек». 

Александр Кузин трижды входил в рейтинг «ТОП-1000 российских менеджеров» Ассоциации менеджеров России в категории «Торговля/Коммерческий директор» в 2012, 2013 и 2014 годах.

Он также является членом координационного совета Российской ассоциации фармацевтического маркетинга (РАФМ). Александр — неоднократный обладатель национальной отраслевой премии «Платиновая унция»: в 2007 году он стал победителем в номинации «Признание прессы», в 2012 году — лауреатом в номинации «Функциональный менеджер».

В 1996 году закончил Московский инженерно-физический институт по специальности инженер-физик, в 2002 году получил степень MBA.

Образование:

1991–1996 — Тель-авивский университет, MBA.

1987–1990 — Университет имени Бен-Гуриона, бакалавр прикладных наук, специальность: производственный менеджмент.

Опыт работы:

июль 2009 – сентябрь 2013 (4 года 3 месяца) — генеральный директор Тева Израиль, вице-президент израильского и африканского подразделения, Teva Pharmaceutical Industries Ltd.

2008–2009 — вице-президент российского и регионального подразделения, включая страны СНГ, Teva Pharmaceuticals.

2007–2008 — вице-президент по коммерческим вопросам, Teva Pharmaceutical Industries Ltd.

декабрь 1999 – март 2007 — управляющий директор, Teva Pharmaceuticals.

Специалист в области управления и экономики фармации, доктор фарм. наук (2005), профессор (2007).

Окончила с красным дипломом в 1984 году фармацевтический факультет 1-го Московского медицинского института. С 1984 г. работала в Первом МГМУ им. И. М. Сеченова  на различных должностях профессорско-преподавательского состава, в том числе с 2005 по 2011 год — в качестве декана факультета послевузовского профессионального образования провизоров, с 2007 года — заведующей кафедрой управления и экономики фармации.

Имеет опыт работы в области нормативно-правового и экспертного сопровождения процессов, связанных с лицензированием фармацевтической деятельности, разработки стандартных операционных процедур по отдельным видам работ при обращении лекарственных средств.

Является автором первой диссертации в области маркетинговых исследований на фармацевтическом рынке России (1993). Научно обосновала предпосылки использования парадигмы новой институциональной экономической теории (НИЭТ) для объяснения закономерностей функционирования фармацевтического рынка (2005). Ее научные труды посвящены изучению институциональных основ формирования и функционирования системы саморегулирования фармацевтического рынка России, различных аспектов фармацевтического маркетинга, отраслевого финансового менеджмента, конкурентоспособности фармацевтических организаций, организационных аспектов обеспечения качества фармацевтической деятельности. Всего опубликовано более 160 печатных работ. Под ее руководством защищено 8 диссертационных работ на соискание степени кандидата наук и 1 — доктора наук.

Член координационного совета в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Российской Федерации. Эксперт в области производства лекарственных средств.

Родился в 1970 году в г. Ленинграде.

В 1993 году окончил Санкт-Петербургский государственный технологический институт (технический университет) — СПбГТИ (ТУ) по специальности, связанной с производством и разработкой высокоазотистых соединений специального назначения.

С 1994 по 1997 гг. — аспирант кафедры химии и технологии органических соединений азота (ХТОСА) СПбГТИ (ТУ);

С 1997 г. — кандидат химических наук.

С 1997 по 1999 гг. — обучение в очной докторантуре.

С 1997 года по 2004 год работал ассистентом и старшим преподавателем кафедры ХТОСА.

С 1997 по 2004 гг. также осуществлял деятельность на руководящих должностях в фармацевтических компаниях. Проходил стажировки в ведущих отечественных и зарубежных фармацевтических компаниях, а также в международных исследовательских центрах.

С 2004 года — в Росздравнадзоре на различных должностях, в том числе руководил специально созданной структурой — Службой качества Росздравнадзора, координирующей внутреннюю регламентацию деятельности Росздравнадзора и иные междисциплинарные проекты.

С 2007–2010 гг. — секретарь коллегии ведомства.

С 2008–2009 гг. — заместитель начальника Управления делами.

C 2009 г. — советник руководителя Росздравнадзора.

С 2010 по 2011 гг. — заместитель руководителя Росздравнадзора.

С 2012 года по настоящее время — возглавляет фармацевтическую компанию ООО «Натива».

Два высших образования (лингвистическое и фармацевтическое), защищена диссертация по экономике управления фармацией. В профессиональной биографии есть опыт работы за «первым столом», заведующего аптекой, аналитиком, руководителем исследовательских проектов, генеральным директором аналитической компании.

Осуществляет активную публичную деятельность, направленную на реализацию важных реформ в российской системе здравоохранения. Входит в состав экспертных советов по здравоохранению Федеральной антимонопольной службы РФ, Государственной Думы РФ, член координационного совета Российской Ассоциации Фармацевтического Марктеинга и т. д. Возглавляет комитет по фармации и биотехнологиям общественной организации «Деловая Россия». Помощник депутата Государственной Думы РФ.

Проводит ряд научных исследований в прикладной экономике, фармакоэкономике и экономике здравоохранения на площадках Первого московского государственного медицинского университета им. И. М. Сеченова и ГУ Высшая Школа Экономики. Ведет преподавательскую деятельность.

Победитель открытого конкурса профессионалов фармацевтической отрасли «Платиновая унция», «Рецепт года» и т. д.

В настоящее время также является директором ГБУ «НИИ организации здравоохранения».

Женат, воспитывает двух сыновей.

Кандидат фармацевтических наук.

Исполнительный директор Некоммерческого партнерства содействия развитию аптечной отрасли «Аптечная гильдия» и Союза «Национальная Фармацевтическая Палата».

• эксперт Секции по медицине Экспертного совета при Правительстве РФ (Открытое правительство);
• член экспертного совета по здравоохранению при общественной организации «Деловая Россия» лекарственных средств;
• член Совета ТПП РФ по саморегулированию предпринимательской и профессиональной деятельности;
• член рабочей группы РСПП по разработке профессиональных стандартов работников и специалистов в области фармацевтической деятельности;
• член экспертного совета по развитию конкуренции в социальной сфере и здравоохранении при ФАС;
• независимый эксперт по проработке проектов отраслевых документов Минздрава РФ;
• член Общественного совета при Управлении Росздравнадзора по городу Москве и МО, входит в состав Рабочей группы по сопровождению внедрения Административных регламентов Росздравнадзора по исполнению государственных функций в сфере обращения лекарственных средств;
• член рабочих групп Комитета Государственной Думы по охране здоровья по работе над законодательными актами в области обращения;
• эксперт по ОРВ приказов Минздрава России при Департаменте оценки регулирующего воздействия Минэкономразвития России;
• преподавательская деятельность на факультете повышения квалификации медицинских работников Российского университета дружбы народов (РУДН) на кафедре менеджмента и маркетинга, является постоянным членом Государственной аккредитационной комиссии.

Действительный Член Российской Академии Естественных наук, Президент общественной организации «Общество сотрудничества и дружбы с Непалом». Председатель Правления Биофармацевтического кластера в Кировской области.

Родился 15 ноября 1955 года, пос. Юг Пермского региона, Пермской области.

1974–1976 — служба в Советской армии.
1976–1981 — Пермский Государственный Медицинский институт.

Опыт работы:

После окончания института работал врачом. С 1984 года находился на партийной и государственной службе.

С 1988 — Председатель многоотраслевого производственного объединения «Сибиоз», Генеральный директор НТЦ ассоциации «Космонавтика-Человечеству», Генеральный директор АО «Уральская нефтехимическая финансовая компания», Генеральный директор, Председатель Совета директоров Чайковского завода синтетического каучука Пермской области, ныне ОАО «Уралоргсинтез».

1999 — Генеральный директор, Председатель Совета директоров ЗАО «Макиз-Фарма». Возглавил строительство первого в России фармацевтического завода, сертифицированного по стандартам европейского GMP, который в последствии вошел в топ-5 фармпроизводителей России. В 2007 г. компания была успешно продана немецкой корпорации STADA Arzneimittel AG, в результате чего сделка стала одной из самых успешных в истории фармацевтического бизнеса в России.

2008–2011 — Президент ЗАО ГК «Эпидбиомед» — группа производственных, научных, инновационных и внедренческих организаций в области биотехнологической продукции, медицинской техники, оборудования, а так же инновационных разработок с использованием нано-технологий.

Август, 2011 г. — генеральный директор инновационной биофармацевтической компании ООО «Нанолек».

Имеет Орден Святого Станислава IV степени, медаль 850-летия Москвы, Почетный знак Российского союза промышленников и предпринимателей, почетное звание «Рыцарь науки и искусства РАЕН».

Автор 3 книг, 27 научных публикаций, автор нескольких патентов в области медицины.

Образование, учёные степени и учёные звания:

• 2003 — Специалитет: Академия народного хозяйства при Правительстве РФ, специальность «Финансы и кредит».
• 1992 — Старший научный сотрудник.
• 1982 — Кандидат биологических наук: специальность 03.00.00 «Биологические науки».
• 1977 — Специалитет: Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, специальность «Физиология».

Профессиональные интересы:

• Организация здравоохранения;
• Современные медицинские технологии;
• Социальное и медицинское страхование;
• Лекарственное обеспечение;
• Государственно-частное партнерство в социальной сфере.

Достижения и поощрения:

• Почетная грамота Высшей школы экономики (июль 2015).
• Благодарность Высшей школы экономики (ноябрь 2013).

Евгений является опытным экспертом в сфере юридической поддержки фармацевтических компаний. Он консультирует по вопросам регулирования лекарственной и медицинской отрасли в России, получения необходимых лицензий и разрешений, заключения различных коммерческих контрактов, взаимоотношений с врачами, аптеками и медицинскими учреждениями и другим вопросам, возникающим в ежедневной работе производителей лекарств, медикаментов, лекарственных препаратов, медицинских инструментов и техники. Евгений также осуществляет правовое сопровождение клинических исследований и регистрацию их результатов.

Команда юристов под руководством Евгения на протяжение нескольких лет оказывает юридическую поддержку крупнейшим российским и международным фармацевтическим компаниям по широкому кругу вопросов.

Евгений Ращевский также широко известен в области разрешения споров: он консультирует и представляет интересы клиентов в делах, рассматриваемых в международном арбитраже и российских судах, а также по вопросам координации трансграничных судебных процессов. Евгений обладает опытом участия в арбитражах по правилам МКАС, ICC, LCIA и Swiss Rules, а также координации судебных процессов в Великобритании, США, Германии, Турции и других странах.

Среди последних резонансных дел с участием Евгения: представление интересов Российской Федерации в лице Росимущества в международном споре c индийскими акционерами совместного российско-индийского предприятия, успешное представление интересов Российской Федерации в Международном суде ООН в Гааге по иску Грузии по обвинению в расовой дискриминации, представление дочерней компании ОАО «Газпром» в споре с украинской компанией в Арбитражном институте Торговой палаты Стокгольма из договора подряда.

В 1999 году Евгений окончил с отличием юридический факультет Волгоградского госуниверситета. В 2001 году окончил с отличием Российскую школу частного права. В 2004 году защитил кандидатскую диссертацию.

Удостоен благодарности Министра иностранных дел Сергея Лаврова за успешную реализацию защиты интересов России в Международном суде ООН. Входит в состав Комитета по номинированию арбитров Российской арбитражной ассоциации (РАА) и является членом Королевского института арбитров Великобритании (CIArb), членом Российского комитета Совета пользователей Международного арбитражного центра Сингапура (SIAC).

Член Адвокатской палаты города Москвы с 2003 года.

Родился в 1974 году.

Образование:

В 1999 году закончил Московский энергетический институт (технический университет) по специальности «Магистр техники и технологий».

Профессиональная деятельность:

1998–2011 гг. — занимал руководящие должности в ряде крупных предприятий, чья деятельность связана с вопросами менеджмента и инноваций.

2011–2012 гг. — директор Департамента инновационной политики и науки Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации. 

2012–2013 гг. — директор Департамента анализа, прогноза, развития зздравоохранения и медицинской науки Министерства здравоохранения Российской Федерации.

С 2013 года возглавляет АО «Национальная иммунобиологическая компания».

Титова Лилия Викторовна закончила Московскую медицинскую академию им. И. М. Сеченова по специальности провизор.

Работала в Минздраве РСФСР, СССР, России, в том числе в 1999–2000 гг. — заместитель начальника Управления организации обеспечения лекарственными средствами и медицинской техникой Минздрава России.

1994–1998 гг. — директор по маркетингу ЗАО «Брынцалов А», 2000–2005 гг. зам. директора по фармацевтической деятельности ГУП «Желдорфармация МПС России».

В 2005 г. избрана генеральным директором АРФП (Ассоциации Российских фармацевтических производителей), откуда в 2007 году перешла на работу в Росздравнадзор на должность помощника заместителя руководителя Росздравнадзора.

С конца 2008 года была генеральным директором ООО «Фармацевтическая Промышленность» (в составе АРФП). 

14 октября 2014 года избрана исполнительным директором СПФО.

Родился в 1962 году.

Закончил Московский Институт Тонкой Химической Технологии им. М. В. Ломоносова в 1986 году по специальности инженер-химик-технолог.

В 1990 году защитил кандидатскую диссертацию и получил степень кандидата технических наук.

С 1990 работал в различных фармацевтических компаниях.

С 1994 по 1998 год — директор по маркетингу компании Балчуг-Фарма.

С 1998 года по настоящее время — генеральный директор компании КОМКОН-Фарма, входящей в Группу компаний КОМКОН.

В 1996 году прошел стажировку во Франции в рамках программы ACTIM со специализацией «Фармацевтический рынок: Управление предприятием».

С 1999 года — сопредседатель Гильдии специалистов фармацевтического маркетинга «Российская Ассоциация Фармацевтического Маркетинга».

Постоянный участник и докладчик на многочисленных отечественных и зарубежных конференциях по проблемам фармацевтического рынка.

Родился 6 августа 1981 года в Челябинске.

В 2003 году окончил НИУ ВШЭ по специальности «финансы и кредит», кандидат экономических наук.

Опыт работы:

2003 — Руководитель проекта компании «Система комплексного снабжения «МеТриС» (вошла в состав ТД «Уралтрубосталь» Группы «Челябинский трубопрокатный завод» (ЧТПЗ)).

2004 — Начальник аналитического управления «МеТриС». Руководитель проекта дирекции стратегического развития Группы ЧТПЗ.

2005 — Генеральный директор сервисного дивизиона Группы ЧТПЗ — «ЧТПЗ — Комплексные Трубные Системы» («ЧТПЗ-КТС»).

2006 — Председатель наблюдательного совета предприятия по производству промышленной трубопроводной арматуры MSA a.s (Чехия), Председатель Совета директоров «ЧТПЗ-КТС».

2007–2011 — Генеральный директор ГК «Римера» (управляет нефтесервисными активами ЧТПЗ). Христенко разработана стратегия нефтесервисного бизнеса Группы, приобретенные предприятия интегрированы в единый холдинг. Также реализована антикризисная стратегия, позволившая заложить фундамент для дальнейшего устойчивого роста компании в составе Группы.

В 2012 году Владимир Христенко стал одним из инвесторов биофармацевтической компании ООО «Нанолек». Cовместно с владельцем ГК «Эпидбиомед» Михаилом Некрасовым Владимир Христенко контролирует 67% акций компании. Также одним из акционеров НАНОЛЕК является корпорация «Роснано» (33% акций).

В июне 2015 года Владимир Христенко занял пост президента компании НАНОЛЕК. В НАНОЛЕК Христенко отвечает за стратегическое развитие компании, формирование портфеля, взаимодействие с партнерами.

Анна специализируется в области гражданского, коммерческого и антимонопольного законодательства, законодательства в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.

Обладает опытом обеспечения правовой поддержки российских и иностранных фармацевтических компаний; написания меморандумов и заключений по вопросам антимонопольного и рекламного законодательства, законодательства в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий; участия в проектах по разработке коммерческих политик и проектов договоров; секондмента в американской и российской фармацевтических компаниях; написания статей, алертов; участия в отраслевых конференциях.

Помимо этого Анна имеет опыт консультирования в сфере государственных закупок, включая вопросы участия в торгах и разработку позиции защиты при рассмотрении дела в антимонопольном органе, а также в сфере законодательства о защите персональных данных и защиты прав потребителей.

Окончила факультет права Национального исследовательского университета «Высшая школа экономики» по специальности «юриспруденция».